Abogados de demanda de Zantac de Carolina del Sur

La ranitidina es un medicamento que se usa para tratar y prevenir las úlceras estomacales y otras afecciones asociadas con la sobreproducción de ácido estomacal. Zantac es un medicamento de ranitidina popular disponible con receta y sin receta. Zantac es ampliamente recomendado por profesionales médicos y muchos lo usan regularmente. Aunque anteriormente se creía que era seguro, se ha descubierto que el uso regular de medicamentos con ranitidina como Zantac posiblemente podría estar relacionado con ciertas formas de cáncer.

A la luz de esta información, el Recomendado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) que todos los medicamentos con ranitidina sean retirados del mercado. Si usted o un ser querido cree que un diagnóstico de cáncer está relacionado con el uso regular de Zantac, es posible que pueda emprender acciones legales. Póngase en contacto con un abogado en el Bufete de abogados Steinberg para discutir los detalles de su caso y ver si tiene derecho a una compensación.

Zantac y el cáncer

Zantac y otros medicamentos con ranitidina contienen pequeñas cantidades del carcinógeno N-nitrosodimetilamina (NDMA). Actualmente se está investigando el nivel de riesgo para los usuarios de Zantac. Sin embargo, la NDMA es un contaminante ambiental conocido y un probable carcinógeno humano. Puede causar daño hepático, hemorragia interna y aumenta el riesgo de muerte en las personas expuestas. Se encuentra en suministros de agua y alimentos como embutidos, productos lácteos y verduras.

Una demanda colectiva presentada en California alega que los fabricantes de Zantac estaban al tanto de la evidencia científica que mostraba un vínculo entre la NDMA y el cáncer y no advirtieron adecuadamente a los usuarios de la droga sobre el peligro. La demanda afirma que una pastilla de Zantac contiene mucho más NDMA que la cantidad diaria máxima aceptable que es segura para consumir, que es de 100 nanogramos.

Los niveles de NDMA en la ranitidina se consideran bajos, pero la FDA está estudiando el efecto de una mayor exposición regular. La FDA ya recomendó el retiro del mercado de otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta y las afecciones cardíacas que también contienen NDMA.