Abogado de lesiones de Charleston Yaz

Se supone que los nuevos medicamentos recetados deben someterse a pruebas exhaustivas antes de que se comercialicen al público. La prueba es donde se identifican los efectos secundarios. Sin embargo, a pesar del hecho de que los medicamentos deben someterse a pruebas exhaustivas antes de venderse a los consumidores, muchos han llegado al mercado y han causado dolor y daño incalculables.

Las compañías farmacéuticas ganan enormes cantidades de dinero al crear y vender medicamentos que pretenden ayudar a los consumidores y hacerlos sentir mejor. La única forma de llevar un medicamento al mercado es obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Sin embargo, el componente de prueba todavía se deja en manos de las compañías farmacéuticas y se sabe que causa problemas éticos, como no informar los efectos adversos a la FDA, minimizar los datos que no se ven bien para la compañía o el nuevo medicamento y ejecutar un estudio durante un período de tiempo demasiado corto para evaluar con precisión si el fármaco que se está probando tiene problemas.

Yaz y otros derivados están siendo fabricados y comercializados actualmente por Bayer Healthcare y Barr Laboratories, quienes fabrican una versión genérica de Yasmin. Yasmin y Ocella se comercializan en los Estados Unidos desde 2008 por Teva Pharmaceuticals. Estos medicamentos también se utilizan para el tratamiento de la osteoporosis, la menopausia y el acné moderado.

YAZ y otros anticonceptivos similares

Yaz y otras píldoras anticonceptivas de cuarta generación son conocidas por muchos nombres. Lo que los diferencia es la presencia de drospirenona combinada con etinilestradiol. Los anticonceptivos orales tradicionales no contienen drospirenona.

Las nuevas hormonas progestágenas, drospirenona, desogestrel y/o gestodeno, tienen el doble de riesgo de eventos trombóticos venosos que las mujeres que toman píldoras que contienen el progestágeno anterior levonorgestrel. Es una buena idea leer la etiqueta de los anticonceptivos recetados para ver cómo pueden afectarle.

Las siguientes píldoras de cuarta generación contienen drospirenona:

• lorina
• Safiral
• Gianvi
• Zara
• Syeda
• Beyaz
• Ocella
• Yasmin
• Yaz

Efectos secundarios de YAZ

• Sangrado vaginal severo
• Cansancio/Debilidad
• Irritación vaginal, flujo
• Cambios en la visión
• Reacciones alérgicas severas
• Respiración dificultosa
• Estiramiento del pecho
• Desmayo
• Erupciones
• Urticaria
• coágulos de sangre
• trazos
• Insuficiencia renal
• Enfermedad de la vesícula biliar/extirpación
• Hiperpotasemia (debido a los altos niveles de potasio causados por la drospirenona)
• Cancer de pancreas
• La trombosis venosa profunda
• Eventos trombóticos arteriales
• Ataques al corazón
• Embolia pulmonar
• Eventos tromboembólicos
• neoplasia hepática
• Hipertensión

La historia de Yaz

Yasmin fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 2001. Yaz recibió la aprobación en 2006. Yaz y Yasmin están hechos con estrógeno y progestina, que es donde terminan las similitudes con otras píldoras anticonceptivas. Yasmin contiene 30 mcg de etinilestradiol y Yaz contiene 20 mcg. Además, los medicamentos están hechos con un nuevo tipo de hormona progestina llamada drospirenona. La drospirenona nunca se comercializó en los Estados Unidos hasta 2001.

Curiosamente, en 2003, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió una advertencia a los fabricantes anteriores de Yasmin y Yaz, Berlex Laboratories (comprados por Bayer Healthcare), para que detuvieran su publicidad televisiva y materiales promocionales relacionados porque se consideraban engañosos. La FDA dijo que la publicidad exageraba la seguridad y la eficacia de las píldoras al sugerir que la progestina drospirenona las hacía mejores químicamente. La FDA no estuvo de acuerdo con las declaraciones y agregó que estaban al tanto del riesgo clínico asociado con la drospirenona. Bayer, los nuevos propietarios de Berlex, continuaron con los anuncios a pesar de la advertencia de la FDA.

Eventualmente, Bayer Healthcare corrigió la publicidad de Yaz, pero en ese momento estaba alcanzando un máximo de ventas de $616 millones para una de las píldoras anticonceptivas más populares del país. Al mismo tiempo, las mujeres comenzaban a presentar demandas alegando lesiones por llevarse a Yaz. En 2009, inicialmente se presentaron 129 demandas por Yaz/Yasmin. Para el 2010 aproximadamente 1100 y para el 2011 más de 4000 mujeres presentaron demandas y el número siguió aumentando.

A pesar de las preocupaciones y advertencias de la FDA, la agencia no pidió que Yaz y las píldoras anticonceptivas relacionadas se retiraran del mercado.  

Lo que alegan las demandas:

• Que Bayer no hizo la debida diligencia investigando el medicamento
• Que Bayer minimizó los riesgos de sus píldoras mientras exageraba los beneficios para atraer a más mujeres a usar sus productos, que afirmaron que eran seguros.
• Que Bayer no retiró el medicamento incluso después de que un informe posterior a la comercialización mostrara el efecto secundario potencialmente mortal de los medicamentos.

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